【摘 要】
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目的 探讨Nogo抗体应用于脊髓损伤动物模型中的疗效.方法 压迫法制成Wistar大鼠T10脊髓损伤模型共40例,随机分为两组,实验组采用Nogo抗体治疗,对照组注入生理盐水.术后第1天
【机 构】
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天津医科大学总医院骨科,南开大学分子生物学研究所
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目的 探讨Nogo抗体应用于脊髓损伤动物模型中的疗效.方法 压迫法制成Wistar大鼠T10脊髓损伤模型共40例,随机分为两组,实验组采用Nogo抗体治疗,对照组注入生理盐水.术后第1天及4、8、12周,对两组动物的双后肢进行躯体感觉诱发电位(somatosensory eveked potentials,SEP)和运动诱发电位(motor evoked potentials,MEP)检查,记录N1及D波潜伏期和波幅;术后第1天及2、4、6、8、10、12周对动物进行Basso Beatlie Bresnahn(BBB)运动功能评分.术后12周处死动物,取出脊髓组织,冷冻切片后进行HE染色和免疫组化染色,观察神经元中丝改变;神经纤维免疫荧光染色观察神经纤维再生情况,并测量染色阳性面积,综合评估脊髓损伤后功能恢复的程度.结果 术后第1天及4、8、12周,实验组SEP-N1潜伏期分别为(38.51±0.70)ms、(37.54±0.47)ms、(35.43±0.30)ms、(34.88±0.27)ms,对照组为(38.76±0.33)ms、(38.55±0.49)ms、(36.61±0.38)ms、(36.06±0.20)ms,差异有统计学意义(P＜0.05).两组SEP-N1波幅及MEP-D潜伏期和波幅、BBB评分的差异均有统计学意义(P＜0.05).实验组神经纤维免疫荧光染色阳性面积高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),实验组的疗效优于对照组.结论 Nogo抗体治疗脊髓损伤能促进神经元的再生,恢复脊髓功能.Nogo抗体的获取比较方便,技术操作简便易行,为其真正应用于临床奠定良好的基础.
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