MNK抑制剂抗肿瘤作用研究进展

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:WWL6612
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
有丝分裂原激活的蛋白激酶作用激酶(MNK)对真核细胞翻译起始因子4E(e IF4E)209位丝氨酸的磷酸化作用与肿瘤相关mRNA的翻译起始过程密切相关,在肿瘤的发生、发展、转移及耐药性形成等过程中具有重要作用,MNK有望成为下一代肿瘤靶向治疗的新靶标。本文对MNK的结构、生物学功能进行综述,阐述MNK与肿瘤的关系,重点对小分子MNK抑制剂的研究进行系统总结,为新型具有高选择性的MNK抑制剂的开发提供一定指导。 The phosphorylation of mitogen-activated protein kinase kinase (MNK) at serine 209 of eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is closely related to the translational initiation of tumor-related mRNAs, and plays an important role in tumorigenesis, development, Metastasis and drug resistance formation process plays an important role, MNK is expected to become a new target for the next generation of tumor-targeted therapies. This review summarizes the structure and biological functions of MNK, and elucidates the relationship between MNK and tumor. It mainly summarizes the research on small molecule MNK inhibitors and provides some guidance for the development of new highly selective MNK inhibitors.
其他文献
目的设计并合成新型具有抗肿瘤活性的2-苯氨基咪唑啉-5-酮类化合物。方法以甘氨酸为起始原料,经环合、Knoevenagel缩合、N-烷基化、S-烷基化、取代5步反应合成2-苯氨基咪唑啉
目的探讨天然产物氯化异黄连碱季铵盐的全合成方法。方法以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、缩合、还原和闭环5步反应合成天然产物氯化异黄连碱季铵盐。结果路线总收率为20
Inotersen sodium是由Ionis Pharmaceuticals公司开发的一种转甲状腺素蛋白(TTR)的反义寡核苷酸类药物,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR).2018年4月,Akcea The
期刊
陈毅——新四军苏北指挥部总指挥,三十九岁。谷盈——新四军苏北指挥部付总指挥,三十五岁。孟器宇——新四军苏北指挥部一纵队司令员,二十八岁。梁平——新四军苏北指挥部二
Combretastatin A-4(CA-4)是一个天然的秋水仙碱结合位点抑制剂,其突出的生物活性引起人们的高度关注,近年来,不断有结构多样的类似物被发现。这些类似物主要是针对CA-4的A环
Duvelisib(Copiktra)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市.其通用名为duvelisib,商品名为Copiktra.Copiktra用于治疗多种具有复发性或难以治愈
期刊
大学语文是教育实践中的一个知识门类,有着自己独特的价值,理应受到高度重视。在这里,不想只谈狭义的大学语文,而是要在更加广阔的视野里,站在21世纪中国教育发展与走向的高度,重新
目的 设计合成一系列1,4-二烯-3-酮苯甲酰胺类(组蛋白去乙酰化酶HDACs)抑制剂,并评价其对A549、Hep3B、PANC-1肿瘤细胞的体外抗增殖活性,为后续设计合成高活性化合物提供参考
道教在现代社会里生存与发展能达到多大的规模,取决於社会对道教有没有需要、道教有没有满足这些需要的功能.本文从这一前提出发,探讨了道教在现代社会里发展的可能性和趋势.
会议
在国内和上海,人们也许还不知道有个医史博物馆吧?它从成立到现在,已有四十年历史.现在,它经常接待本市和国内外的许多参观者.这里是向人们形象化地宣传祖国医学发展史的良