探究辅助性T细胞1和17特征性分泌因子干扰素γ和白细胞介素17（interleukin-17，IL-17）在实验性大鼠牙周炎外周血和牙槽骨破坏区域的表达差异，为细胞免疫介导的牙槽骨破坏提供理论依据。
方法选择8周龄健康雄性SD大鼠18只，按随机数字表法随机分为3组：大肠杆菌内毒素脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）组、结扎组和正常对照组，每组6只。LPS组大鼠采用上颌第一磨牙颊侧隔天注射LPS的方法建立实验性牙周炎模型，共注射4次；结扎组大鼠采用0.2 mm正畸丝结扎上颌第一磨牙并辅以高糖饮食；正常对照组大鼠不做任何处理，正常喂养。分别于注射后第4周、结扎后第8周处死动物，采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠外周血清中干扰素γ和IL-17的含量；HE染色观察各组大鼠牙周组织变化并于光镜下进行破骨细胞计数；抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate-resistant acid phosphatase，TRAP）染色观察牙槽骨组织内破骨细胞情况；免疫组化法检测牙周局部组织中干扰素γ和IL-17的表达。
结果LPS组和结扎组大鼠外周血清干扰素-γ的表达[分别为（185.0±50.7）、（202.9±60.4）ng/L]均显著高于对照组[（106.3±17.2）ng/L]（P<0.05）；HE染色可见LPS组和结扎组大鼠的牙龈上皮内有不同程度的炎性细胞浸润，牙槽骨高度降低，出现骨吸收陷窝，且LPS组和结扎组破骨细胞计数[分别为（9.05±1.05）、（10.83±1.17）个]均较对照组[（0.33±0.52）个]显著增加（P<0.05）；TRAP染色显示LPS组和结扎组可见大量体积较大、胞质红染、内有蓝色核仁的多核破骨细胞；此外，LPS组和结扎组大鼠牙槽骨吸收区域IL-17的表达显著高于对照组。
结论采用LPS定点注射法可建立大鼠牙槽骨吸收模型，结扎法可成功建立大鼠实验性牙周炎模型；干扰素γ和IL-17均参与牙周炎发生过程，IL-17可能与牙槽骨吸收破坏有关。