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为了验证大豆子房滴注转化方法的可重复性与遗传稳定性，将由报告基因GUS、表达调控序列（35S启动子，NOS终止子）和T—DNA边界序列3部分组成的基因表达框转入大豆。对T0代转化材料进行GUS组织化学染色分析和PCR检测。结果表明：在检测的340个幼胚中有12个呈GUS阳性，且在180个转化植株中有6个呈PCR阳性同时其叶片也呈GUS阳性，转化率分别为3．53％和3．33％。Southern杂交表明外源GUS基因表达框以低拷贝的形式整合到大豆基因组中。对转基因后代叶片GUS染色、PCR分析及Norther