儿童型肾上腺脑白质营养不良12例MRI分析

来源 :现代医用影像学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liuleizishen

【摘要】

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ALD为一种性连锁隐性遗传病,由于过氧化物体酶的缺乏,导致极长链饱和脂肪酸在中枢神经系统的脑白质,肾上腺皮质及睾丸等组织中沉积,引起神经系统功能障碍及肾上腺皮质功能低

【作者】

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王建新秦淑华

【机构】

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新疆喀什地区第二人民医院影像科,新疆喀什地区第二人民医院儿科844000

【出处】

：

现代医用影像学

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

隐性遗传病症状诊断 MRI 儿童肾上腺脑白质营养不良

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ALD为一种性连锁隐性遗传病,由于过氧化物体酶的缺乏,导致极长链饱和脂肪酸在中枢神经系统的脑白质,肾上腺皮质及睾丸等组织中沉积,引起神经系统功能障碍及肾上腺皮质功能低下.该病好发于4～10岁男孩,临床上以听觉和视觉功能损害,智能倒退及功能障碍为主要表现[1-2].本文通过对ALD病例的MR图像上的病变分布和信号特点进行分析以期提高对本病影像学诊断的准确性及预测病变的进展.

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