论文部分内容阅读
目的：通过对葡萄球菌肠毒素B（SEB）32位His进行定点突变，获得抑瘤效果显著增强的SEB突变体。方法：利用基因定点突变的方法，将SEB的32位His替换为Asn，将重组质粒转入大肠杆菌中诱导表达，用CM弱阳离子层析柱纯化获得重组蛋白，用SDS-PAGE和Western印迹对其进行鉴定，并用增殖实验检测其丝裂原活性，通过MTS法检测其体外抗肿瘤活性。结果：构建并高效表达了突变体蛋白SEB（H32N），纯化获得了足够纯度的突变体蛋白；体外实验表明，在相同浓度下，SEB（H32N）的丝裂原活性及体外抗肿瘤活