【摘 要】
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目的：探索一种程序简洁、易于操作的细胞株冻存与复苏的方法。方法采用常规方法体外培养肠癌细胞株SW480，胰酶消化后，收集细胞悬液，A组细胞采用传统冻存与复苏方法，B组采用改良的
【机 构】
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遵义医学院珠海校区生物化学与细胞分子生物学教研室
【基金项目】
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贵州省社会发展科技攻关项目资助（黔科合0Z字[2009]2）.
论文部分内容阅读
目的：探索一种程序简洁、易于操作的细胞株冻存与复苏的方法。方法采用常规方法体外培养肠癌细胞株SW480，胰酶消化后，收集细胞悬液，A组细胞采用传统冻存与复苏方法，B组采用改良的冻存与复苏方法，分别于2周、3个月、6个月后立即复苏冻存细胞进行培养，观察细胞的存活情况，并于1周内不同时间点用MTT法检测细胞增殖情况并进行比较。结果采用改良方法冻存与复苏的SW480细胞存活率及生长曲线与传统方法比较无显著差异，细胞贴壁率、形态学特点及增殖能力无明显变化。结论改良的细胞冻存体系以及快速复苏法是细胞株冻存与复苏的一
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