【摘 要】
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应用RT-PCR方法从山羊外周血淋巴细胞中克隆了山羊白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）基因并测序，将编码山羊白细胞介素-2（Interleukin-2，IL-2）成熟蛋白的基因亚克隆至原核表达载体pE
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室
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应用RT-PCR方法从山羊外周血淋巴细胞中克隆了山羊白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）基因并测序，将编码山羊白细胞介素-2（Interleukin-2，IL-2）成熟蛋白的基因亚克隆至原核表达载体pET30a（＋）上，构建重组质粒并进行确证性测定。然后将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）并用IPTG于37℃诱导培养。表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在。SDS-PAGE分析显示，表达的山羊IL-2融合蛋白分子量约为18kD。包涵体被6mol/L盐酸胍裂解后，通过ProBondTM蛋白
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