【摘 要】
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以高羊茅茎基部与叶基部的mRNA为模板，引用基于多年生黑麦草GAPDH基因序列设计的引物，进行RT-PCR分析，同时结合3＇RACE和5＇RACE方法从高羊茅中扩增出两个GAPDH基因，命名为Fa-GAPDH1（G
【机 构】
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贵州省草业研究所,四川农业大学玉米研究所
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以高羊茅茎基部与叶基部的mRNA为模板，引用基于多年生黑麦草GAPDH基因序列设计的引物，进行RT-PCR分析，同时结合3＇RACE和5＇RACE方法从高羊茅中扩增出两个GAPDH基因，命名为Fa-GAPDH1（GQ480772）与FaG4PDH2（GQ480773）。两序列cDNA全长分别为1281bp和1348bp，具有完整的开放阅读框（ORF，FaGAPDHI：74～1087bp；FaGAPDH2：106～1119bp），编码蛋白都为337个氨基酸。保守结构域功能分析表明两基因编码的蛋白质都具有典型
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