做书40年,r吕敬人的社会化设计教学实验

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2021年11月12日,“书艺问道——吕敬人书籍设计40年”展(深圳站)于深圳市当代艺术与城市规划馆正式拉开帷幕,这是继2016在韩国坡州、2017年在北京、2018在上海之后,时隔三年吕敬人书籍设计大展再续盛事.
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以学科交叉为导向,文章探索管理学原理与艺术设计融合发展的有效机制,找寻设计主体与设计客体视角下“青蛙效应”的现实意义,归纳其在产品设计开发中的具体应用方法,并通过案例与数据研究总结基于“青蛙效应”的产品设计开发路径,探讨设计师如何在设计活动开展过程中选择恰当的设计思维.
以机器学习和深度学习为基础的人工智能在最近几年引发了全球范围内的极大关注.在儿童眼科方面,人工智能已涉及早产儿视网膜病变、近视防控、小儿斜视和屈光不正等方面的自动检测应用;在成人眼科方面,AI被更多的用于糖尿病视网膜病变、青光眼、白内障以及眼前节异常的诊疗中.本文系统综述了人工智能在眼科领域儿童和成人两个不同年龄段人群中的研究进展,并探讨人工智能在未来医学发展中面临的挑战.
眼肌型重症肌无力(OMG)是一种神经肌肉接头处自身免疫性疾病,症状局限于眼外肌.OMG患者主要表现为间歇性上睑下垂、复视,呈晨轻暮重现象,疲劳后加重,休息后好转,50%~80%进展为全身型MG.临床上,OMG也有以共同性斜视为首发症状者.本文对OMG的发病机制、诊断及治疗方面的研究进展做一综述,以期为临床工作者在OMG的诊断及治疗方面提供临床经验.
好设计是一种领导力.当设计享有优先权,以设计传递更新的观念、更好的价值,形成更具核心竞争力的优势,将不仅驱动形成好产品、好服务、好品牌,同时将回应社会、经济、环境问题,贡献设计责任,帮助创造更美好的世界.2021深圳设计周将设计提升至产品维度,立足深圳,放眼全球,通过跨界高科技、互联网、工业产业设计等多元领域,共同探索未来时代的设计塑造力与领导力;同时以期以设计赋能深圳品牌的独特标签,助力科技创新与创意创新产业相结合,赋能美好生活.
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西班牙马德里国家装饰艺术博物馆(Museo Nacional de Artes Decorativas)正在进行美国设计师保拉·谢尔(Paula Scher)职业生涯回顾展.该展作为一年一度的马德里国际平面设计展会(Madrid Gráfica 2021)的一部分,展出保拉·谢尔职业生涯五十年来的重要作品.她的职业生涯大致分为三个主要时期,一是唱片业时期,二是Koppel & Scher工作室(与Terry Koppel合伙)时期,三是五角星设计(Pentagram)合伙人时期.此次展览正是贯穿于保拉·谢
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目的 观察多焦点近视离焦眼镜(DIMS)对低中度近视儿童对比敏感度(CS)的影响.方法 收集低中度近视儿童患者87例(165眼),随访6个月,观察暗室无炫光环境下,戴普通单焦点框架眼镜(SFFG)、戴DIMS眼镜后3天、3个月和6个月对CS的影响,并进行统计学分析.结果 暗室无眩光环境下,配戴DIMS眼镜3天,3c/d、12c/d、18c/d CS 较 SFFG 下降,差异有统计学意义(P1-3<0.05,P1-12<0.05,P1-18<0.05),6c/d CS较SFFG眼镜差异没有统计学意义(P1-
目的:创新是经济增长的重要驱动力.依据创新理论和国家创新体系理论,基于政策工具(供给面、需求面和环境面)视角,通过层次分析法,确认我国生物医药可持续创新政策体系的指标权重.方法:采用专家意见法,运用层次分析法(AHP法)确定框架模型中指标体系的权重,即将各种政策工具对生物医药可持续创新影响程度的权重进行赋值.结果:在本研究建立的我国生物医药可持续创新政策体系中,一级指标按权重排序依次为供给型政策、环境型政策和需求型政策.其中,资金投入、人力资源、教育培训、财税政策、监管框架、知识产权等为权重较高的二级指标
患者男性,12岁,因“双眼视力较差”于2021年8月16日就诊.患者营养发育良好,智力正常,行动自如.全身查体未见异常.眼科检查:视力,右眼裸眼0.25,矫正0.3;左眼裸眼0.3,矫正1.0.眼压:右眼20.6mmHg,左眼20.9mmHg.双眼角膜透明,KP(-),AR(-),前房细胞(-),晶状体、玻璃体透明.视网膜色泽红润,未见视网膜裂孔和脱离.动静脉形态、走行正常.视乳头边界清,动静脉从视乳头边缘穿出,未见视杯,仅见与视乳头大小一致的巨大凹陷,其间未见任何正常组织结构(图1).
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不论对去年的第26届联合国气候变化大会结果满意与否,真正的环保运动,诚如瑞典环保分子格蕾塔·通贝里(Greta Thunberg)所言,已在论坛大厅外进行了许久.而两年一度的丹麦国际设计大赛Index Award就有不少佳例:2021年参赛作品,集结了来自全球85个国家的2133件.赛事针对“身体”“家庭”“工作”“玩乐与学习”和“社区”五个类别做评选,触及当今人类生活所面对的各种挑战和困难.
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单克隆抗体(monoclonal antibody,简称单抗)药物近年来得到快速发展,但研发周期长和成本高使其患者可及性有待提高.单抗生物类似药与原研参照药具有相似的安全性及有效性,生物类似药的开发是通过逐步递进的方式进行的,包括质量相似性、非临床相似性及临床相似性研究.这种递进式研究会降低临床研究的不确定性,提高药物开发成功率和患者可及性.因此,单抗生物类似药被很多生物科技公司视为重点研发方向.对原研药的质量属性分析和候选药质量相似性研究是生物类似药开发的基础,也为临床研究设计提供了重要依据.本文结合国