论文部分内容阅读
家兔局部Shwartzman反应模型的建立
【机 构】
：
白求恩医科大学第一临床学院中心实验室，长春,中国康复研究中心，北京,白求恩医科大学第一临床学院中心实验室，长春,解放军514医院，北京,解放军514医院，北京,解放军514医院，北京
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
1989年09期
其他文献
本文将逆向斑点杂交技术运用于DHBV的研究，建立了同时检测DHBV DNA和DHBV DNAp的方法。经血清稀释试验、血清多聚酶反应物Southern blot试验、DHBV和HBV交叉试验及重复性试验，验证了方法的敏感性、特异性和重复性。此方法使原来无特异性的DNAp检测变成了特异的DHBV DNAp检测，同时又可检测DHBV正、负链DNA，但方法却比只能检测DHBV DNA的斑点杂交更为简便。
用促甲状腺素释放激素（TRH）在体外孵育小鼠脾细胞，采用同位素释放试验检测其ADCC和NK活性。结果发现，TRH浓度在低于0.27nmol/L时可明显增强ADCC和NK活性，高于此浓度则增强作用减弱，甚至起抑制作用，呈现与剂量相关的双相调节作用；此外，TRH与10-6mol/L地塞米松（Dex.）合用时能明显削弱Dex。对ADCC和NK活性的抑制作用，而与100Ru/ml免疫干扰素（IFN-γ）合
本研究选用柯萨奇B组3型病毒（CBV3）基因组特异性cDNA片段pCBⅢ／51，35，29为探针。首次建立了生物素标记探针检测肠道病毒基因组的cDNA-RNA原位杂交技术。可在24小时内检出肠道病毒RNA。结果在光镜下即可观察，具有方法简易、特异性强、试剂稳定、细胞定位等优点。杂交结果表明：pCB Ⅲ/29仅与CBV3杂交，具有型特异性；pCBⅢ/51，35与所用CBV1-6，柯萨奇A组病毒（CA
本文报导用Southern、Northern印迹法及快速mRNA检测法，对4株处于分化较早阶段的造血系统来源的HL-60、Jurkat、Daudi、Raji细胞株及17例急性淋巴细胞白血病（ALL）中的T细胞受体（TCR）β基因的重排及转录物进行测定。①Jurkat细胞的TCR β基因有重排，而HL-60、Daudi及Raji细胞无重排。②9例T-ALL中有8例发生TCR β基因重排，但在3例B-
本文报导在北京地区汉族人群中发现一个补体第四组份（C4）新型。这个新型的证据和特点是它的分子比任何已知C4型的分子带有更多的负电荷。将此新型与已知在电泳中最趋向阳极端的C4A*6比较，发现此新型分子的电泳图谱更趋近于阳极端。我们将这个C4新型暂命名为C4A*BCH-1。此型在北京地区的表现型频率约为1/150，它的医学意义和与疾病的关联情形有待于进一步研究。
用葡萄球菌Cowen Ⅰ激活，然后用EB病毒转化，经数次筛选克隆，建立了一个对BCGF有反应的人B淋巴细胞株。该细胞株被命名为3D5。筛选方法为对PHA刺激T细胞上清液（PHA-T-Sup）刺激有增殖反应，但对rIL-2刺激无增殖反应。流式细胞仪表型分析为：（1）3D5细胞是B细胞，因为CD3标志（T细胞标志）和CD11标志（单核细胞标志）阴性，而CD20标志（B细胞标志）和sIg则阳性；（2）3
本文从痢疾菌140MD质粒编码的毒力表型、侵袭性相关多肽表达及质粒分子量和部分结构基因诸方面对T32菌苗株进行了研究报导。结果表明，T32株完全丧失了毒力（Ser.-，Inv.-，CR-，Igr.-）；该株所携大质粒不表达侵袭性相关多肽a、b、c和d；原认为140MD质粒的分子量仅为107.8MD，较同型野生毒株Sh. flexneri 2a 86的大质粒约小32MD，提示该质粒DNA已发生了缺失
采用粗糙变异型（Re型）鼠伤寒杆菌及其LPS （Re）作为免疫原，通过加胃粘液素减少活菌数的攻击方式，研究了抗核心内毒素的抗血清对多种革兰氏阴性细菌及LPS攻击有无交叉保护作用。结果表明，该免疫原可诱导出高效价的抗Re-LPS抗体，其抗血清对几种异源光滑型LPS也显示出一定的交叉反应。一定剂量Re抗血清可有效地保护数倍致死剂量以上的异源细菌及LPS的致死性攻击。这种被动免疫作用大小与使用剂量有直接