论文部分内容阅读
视网膜色素变性是最常见的遗传性致盲眼病之一。近年来通过临床和动物实验发现：（１）不同基因突变引发的ＲＰ存在某些共同生化代谢异常；（２）感光细胞凋亡是各型ＲＰ最终通路；（３）在ｃＧＭＰ磷酸二酯酶β亚单位基因突变导致的ＲＰ中，钙离子变化与感光细胞变性的密切关系。通过药物干预上述病理过程，可以缓解病程进展。本文就近年来维生素Ａ、牛磺酸、二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）、神经营养因子、钙离子拮抗剂等物质对ＲＰ的治疗研究作一介绍。