探讨Wnt通路在百草枯(paraquat, PQ)致PC12细胞损伤中的作用。

将PC12细胞分为25.00、50.00、100.00 μmol/L处理组和对照组(0 μmol/L)，用CCK-8法测定各组PC12细胞活力，用流式细胞仪检测PQ对细胞周期及细胞凋亡的影响；并利用实时荧光定量多链聚合反应技术检测Wnt信号通路关键分子Fzd1、Dvl2和β-catenin及Wnt通路下游相关分子Bax、Bcl2、Survivin、Cyclin D1、C-myc的mRNA表达。

与对照组比较，50.00、100.00 μmol/LPQ处理组PC12细胞活力明显降低，细胞周期发生S期阻滞，细胞凋亡率明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较，25.00、50.00、100.00 μmol/LPQ处理组Fzd1、Dvl-2和β-catenin的mRNA表达水平明显下降，差异有统计学意义(P< 0.05)；与对照组比较，25.00、50.00、100.00 μmol/LPQ处理组Wnt通路下游凋亡抑制基因Bcl-2、survivin和周期相关基因Cyclin D1的表达水平明显降低，而促凋亡基因Bax以及周期相关基因C-myc的表达水平明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。

PQ可抑制Wnt信号通路中关键分子Fzd1、Dvl2和β-catenin基因mRNA的表达，调控Wnt通路下游周期和凋亡相关基因的表达，影响细胞的周期和凋亡，从而对神经细胞造成损伤。