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利用大豆叶片可以诱集到土壤中的大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)。诱集前土壤在-7℃低温下处理10 h，诱集过程中适当加大水面与土面的距离，强日光照射1.5～4 h，可以得到被P.s侵染的大豆叶碟，杂菌污染少，该方法适于P.s的诱集分离。在预培养前对土壤进行36℃处理4 h，加水使土壤含水量至饱和状态，光照条件下预培养后加入感病叶片，在4000 lx光照下培养10～12 h，可以最大限度地检测出土壤内的P.s菌量。用含有对土壤中P.s有抗性基因(Rps)的大豆叶片则诱集不到P.s,或者仅能