细菌光敏色素AphA的克隆表达及重组新方法

来源 :华中科技大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：huangshjing

【摘要】

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通过PCR技术,从蓝藻PCC7120中扩增出细菌光敏色素AphA的基因aphA,进而构建aphA的缺失突变体aphA(N-25/C-445).二者分别转入表达载体pET30a中,在宿主菌中获得高效表达,获得的

【作者】

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冉勇周明赵开弘

【机构】

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华中科技大学

【出处】

：

华中科技大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2005年5期

【关键词】

：

细菌光敏色素体外重组藻蓝蛋白藻蓝蛋白裂合酶 cyanobacterial phytochrome in vitro reconstitution ph

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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通过PCR技术,从蓝藻PCC7120中扩增出细菌光敏色素AphA的基因aphA,进而构建aphA的缺失突变体aphA(N-25/C-445).二者分别转入表达载体pET30a中,在宿主菌中获得高效表达,获得的脱辅基蛋白与CpcA进行体外重组.在本体外重组体系中,以藻蓝蛋白α亚基(CpcA),在光敏色素自身作用或者藻蓝蛋白裂合酶的帮助下从CpcA上捕获胆色素完成重组.藻蓝蛋白裂合酶CpcE/F能很大程度增强光敏色素脱辅基蛋白从CpcA夺取PCB的能力.该结果对于研究细菌光敏色素的色素来源及生理生化机理都具有

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