【摘 要】
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水样中微量阴离子表面活性剂的测定,目前多采用亚甲蓝光度法[1],但该法灵敏度低,且需要用有机溶剂萃取,操作不便,并造成环境污染.此外还有滴定法[2]和比浊法[3]等, 灵敏度均
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水样中微量阴离子表面活性剂的测定,目前多采用亚甲蓝光度法[1],但该法灵敏度低,且需要用有机溶剂萃取,操作不便,并造成环境污染.此外还有滴定法[2]和比浊法[3]等, 灵敏度均较低.赵书林等[4]利用阴离子表面活性剂能阻抑氯化十六烷基吡啶对溴百里酚蓝褪色的原理,成功地测定了环境水样中的微量阴离子表面活性剂.试验发现,在硫酸介质中,55℃加热条件下,微量CTMAB能使氨基黑10B褪色,而痕量阴离子表面活性剂SLS和SDS能灵敏地阻抑该褪色反应.当固定CTMAB的用量时,抑制褪色的程度在一定范围内随加入的SL
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