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为了确定河南部分地区按照正常免疫程序接种猪伪狂犬病病毒（ PRV）基因缺失苗的猪场是否发生了PRV野毒感染，了解新流行株的主要毒力基因gE是否发生变异，利用PCR方法，对南阳、周口、巩义、济源、漯河、原阳等地采集的疑似PRV感染的病料进行检测。对PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞，传至6代，分离出9株PRV，克隆其gE全基因并进行序列分析。结果表明，9株PRV均能扩增出1862 bp的gE基因，且彼此之间同源性为99．9％～100％，与其他PRV毒株同源性为97．5％～99．6％。9株分离株处于一大分支