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实验采用VP-ODS色谱柱（150 mm×4.6 mm,5.0μm）,以5%甲醇-10%乙腈-85%30 mM磷酸缓冲液（pH3.0,体积比）为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm.该方法对13种喹诺酮类药物的线性范围为0.03～100μg/mL,最低检测限为0.001～0.03μg/mL;样品萃取回收率均大于64%,方法简单,准确,为食品中喹诺酮类药物的残留检测提供了一种有效的分析方法.