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来源 :当代教育实践与教学研究(电子刊) | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuandhll
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目的:本研究旨在探讨黄芩素能否通过GPR30信号通路发挥抑制雌激素诱导乳腺癌细胞的迁移、黏附和侵袭的作用。  方法:采用雌激素受体(ER)/G蛋白偶联受体30(GPR30)阳性的乳腺肿瘤
如何让典型走近读者,为读者接受,一直是我们新闻工作者的难题。去年初,空军报社为了活跃典型报道工作,丰富版面内容,决定为我开设专栏——《幽幽之约——倾听你的故事》。在
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背景和目的:我们的前期实验发现2-吡咯烷酮衍生物HL-5201[N-(2-吡啶基)-4-环己氨基-5-氧代-2,5-二氢-3-吡咯甲酸乙酯],体外对多种细胞具有明显的促增殖或促代谢活力作用,体内能够促进S180荷瘤小鼠肿瘤的生长,对原核表达系统制备的Caspase-3酶具有抑制活性。本论文拟通过研究2-吡咯烷酮衍生物HL-5201对人HepG-2增殖及凋亡的影响探讨该类化合物的促细胞增殖作用机制。
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