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通过PCR技术从异源四倍体鲫鲤基因组DNA中分离到Sox4基因部分基序．序列分析表明，其5’端调控区具有多种启动子所特有的序列元件，如TATA框，CAAT框等，据此推测，它具有启动子活性．采用高保真PCR方法克隆了异源四倍体鱼Sox4基因5’端调控区600bp启动子片段，将其插入启动子缺失的增强绿色荧光蛋白（EGFP）表达载体pEGFP-1中，构建重组载体pAtsox4 EGFP-1．通过瞬时转染HeLa细胞，在倒置荧光显微镜下可检测到绿色荧光．结果表明，克隆的Atsox4基因5’端调控区具有启动子活性，