【摘 要】
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目的探讨同一临床实验室内罗氏ModularE170与Cobase601两台电化学发光仪检测结果的可比性，确保两套分析系统检测血清甲胎蛋白结果的准确性和一致性。方法根据美国临床和实验室
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目的探讨同一临床实验室内罗氏ModularE170与Cobase601两台电化学发光仪检测结果的可比性，确保两套分析系统检测血清甲胎蛋白结果的准确性和一致性。方法根据美国临床和实验室标准协会（CLSI）指南文件EP9-A2文件要求，以罗氏ModularE170电化学发光免疫分析仪为对比仪器，罗氏Cobase601电化学发光免疫分析仪为实验仪器，采用用患者血清样本检测甲胎蛋白（AFP）含量，通过实验数据的比对分析，对两套分析系统之间的预期偏倚进行评估。结果在AFP测定的线性范围内，两系统相关性好，在AFP医
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