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在研究大豆遗传多样性的过程中，为了获得清晰、重复性好的SSR扩增结果，DNA的提取起着决定性的作用。以大豆干种子为实验材料，采用改良的SDS法对大豆DNA进行提取。试验结果表明，该改良方法所提DNA凝胶条带清晰，无拖尾现象，OD260／OD280检测值在1．7～1．9之间，用于PCR结果可靠、理想。