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目的研究肿瘤中TGF-β信号转导调节是否有助于肝癌的发生. 方法利用Northern blot、Western blot、免疫组化等方法研究TGF-β1的产生和生物学作用,特别是激活Smad2、3、4,诱导起相反作用的Smads(6,7)及其启动子的产生,并激活两个靶基因,即PAⅠ-1、p15.结果肝癌细胞系HCC-M、HCC-T细胞中,TGF-β加速了它的增殖.Smad2通过自分泌的作用不断被激活,因为在缺乏外源性TGF-β,Smad2磷酸化水平增高,诱导PAⅠ-1转录,并发现了Smad2在核中的定位.