【摘 要】
：
目的:探究质量评价指标在骨科疼痛护理管理实践中的应用效果。方法:自2019年3月起构建并应用骨科疼痛护理管理质量评价指标,成立专项管理小组,积极学习国内外先进管理经验,从要素质量、环节质量、终末质量三个方面入手,设计骨科疼痛护理管理质量评价指标,在设计完成后,组织全科护理人员进行培训,全面应用骨科疼痛护理管理质量评价指标,2019年3～8月为实施后,2018年9月～2019年2月为实施前,比较实施
论文部分内容阅读
目的:探究质量评价指标在骨科疼痛护理管理实践中的应用效果。方法:自2019年3月起构建并应用骨科疼痛护理管理质量评价指标,成立专项管理小组,积极学习国内外先进管理经验,从要素质量、环节质量、终末质量三个方面入手,设计骨科疼痛护理管理质量评价指标,在设计完成后,组织全科护理人员进行培训,全面应用骨科疼痛护理管理质量评价指标,2019年3～8月为实施后,2018年9月～2019年2月为实施前,比较实施前后患者首次疼痛评估合格率、疼痛宣教合格率、疼痛护理记录合格率,并统计实施前后患者的满意度。结果:实施后骨科病区患者首次疼痛评估合格率、疼痛宣教合格率、疼痛护理记录合格率等,均显著高于实施前（P＜0.05）。实施后骨科患者满意度评分,均显著高于实施前（P＜0.05）。结论:构建骨科疼痛护理管理质量评价指标,能够将骨科疼痛护理工作规范化,形成标准化的疼痛管理体系,显著提升了疼痛护理质量,改善了患者的满意度评价。
其他文献
西蒙得木（Simmondsia chinensis）是重要的油料灌木树种,具有巨大的经济价值和生态价值。西蒙得木原产于亚热带干旱荒漠地区,其生长发育对高温和干旱有很强适应性。广西南宁处于我国南亚热带,年降水量远高于原产地,略高于引种成功的四川会东。经实地试种发现,西蒙得木可在广西南宁经营养生长后顺利进入有性繁殖阶段,然而苗龄较小时数天降雨会导致大批幼苗萎蔫死亡,随苗龄增大则成活率显著提高。因此,探
以N,N-二甲基-1,3-丙二胺、全氟烷基磺酰氟和氯乙酸钠，合成了3种甜菜碱氟碳表面活性剂FSC-m（m=4,6,8）。通过傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR）、核磁共振谱(~1H NMR和19F NMR)对目标产物进行了结构表征，并对其表面活性和在石英砂上的润湿性进行了评价。结果表明：FSC-m具有优异的表面活性和很低的
在新世纪语文课程改革背景下,不断研制新的课程标准,相继出版了语文教科书,提出语文学科核心素养培育目标,创新课程内容编排方式,迈出了语文课程改革第一步。写作教学作为语文教育的“半壁江山”,成为改革重地,研究者希望通过变革写作教学,重估写作的意义,提高语文教育水平。全写作教学正是顺应写作教学发展改革的趋势,借鉴吸收国内外先进写作理论,同时在中国语文课程改革的语境下探索出新,以“全学科”课程功能定位作为
为清晰阐释畲族传统服装设色分布及其关联规则，文章利用图像分析技术解析意象色彩配色关系。以散居于浙、赣、闽三地畲族为例，对田野调查采集的150幅典型传统服装图像进行色彩解析。通过利用自适应聚类机制提取意象色彩，分别构建三地服装色彩谱系；设计基于向量集的Apriori算法，解析畲族服装意象色之间的多元配色关系。实验结果表明，浙、赣、闽三地畲族服装用色集中于黑、红、蓝等八色，主色较为接近；最小支持度优选
基于湖南省地带性植被视角，通过现场调研法对长沙红星公园的人工植物群落现状进行调查，并对公园植物群落和乡土植物进行评价分析。研究发现，长沙红星公园乔、灌层树种相对丰富，但常规种应用数量较多、频率过高，对湖南省地带性植被品种的应用极少，难以体现当地特色。因此，长沙红星公园应加强对新优种的应用，同时模拟应用湖南省地带性植被的种类与生态位。
针对橡塑组合密封圈的磨损和密封性能仿真方法开展研究，基于有限单元法开展接触压力的求解和磨损过程的仿真分析，采用有限差分法开展流-固耦合仿真分析获得密封间隙的压力和膜厚分布，提出了一种可用于组合密封圈磨损过程仿真和密封性能预测的方法。仿真过程中考虑了摩擦热对接触压力和磨损的影响，解决了塑料材质密封圈大体积磨损仿真时网格重构的难题，实现了磨损仿真过程中强度分析和流体力学分析的迭代求解，并实现了程序化。
多元文化教育理念为不同群体的和平共生提供理论依据,促进社会观念的进步,现实中面临诸多阻碍,本文聚焦于融合教育中尊重差异的精神内核,是多元文化教育的核心诉求,阐明融合多元文化教育的促进作用,对推动理念实践的升华具有重要的现实意义。
目的 探究不同剂量乌司他丁联合谷氨酰胺对老年胰腺炎患者治疗效果及对C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）临床指标变化的影响。方法 选取老年胰腺炎患者124例。对照组（31例）接受谷氨酰胺注射液治疗；观察组根据接受乌司他丁注射液剂量不同分为低剂量组（31例）:20万IU乌司他丁联合谷氨酰胺用药；中剂量组（31例）:40万IU乌司他丁联合谷氨酰胺用药；高剂量组（31例）:60万IU乌司他丁联合谷氨