【摘 要】
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本研究旨在建立猫疱疹病毒Ⅰ型（FHV-1）PCR检测方法，并将其应用于临床样品FHV-1的快速检测。根据GenBank已发表的FHV-1 TK基因序列的保守区域设计合成1对引物，通过对反应体系的优
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所宠物疫病防控创新团队; 农业部兽用药物与诊断技术北京科学观测实验站;
【基金项目】
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中国农业科学院创新工程计划项目(ASTIP-IAS15);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2019-YWF-ZX-10,2019-YWF-YB-05)
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本研究旨在建立猫疱疹病毒Ⅰ型（FHV-1）PCR检测方法，并将其应用于临床样品FHV-1的快速检测。根据GenBank已发表的FHV-1 TK基因序列的保守区域设计合成1对引物，通过对反应体系的优化，建立了FHV-1 PCR检测方法，并验证该方法的特异性、敏感性、稳定性。结果显示，本研究建立的FHV-1 PCR检测方法对猫杯状病毒（FCV）、猫细小病毒（FPV）、犬瘟热病毒（CDV）均无交叉反应；可检测病毒DNA模板的最低浓度为3.78×101 copies/μL；应用该方法从22份猫临床样品中检出17份FHV-1核酸阳性样品。上述结果表明，本研究建立的FHV-1 PCR检测方法特异、灵敏、快速、可重复，适合于临床FHV-1的快速检测。
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