论文部分内容阅读
为构建播娘蒿SSR文库，通过Dynal磁珠富集法富集生物素标记的（AC）8，（AG）8和（ATG）12探针与播娘蒿基因组的酶切片段杂交的片段，捕获含有SSR位点的DNA序列，连接到pMD18-T载体上，并转入感受态细胞DH5d，共获得778个克隆．挑选阳性克隆，利用SuperSNX24一F引物对茵液克隆进行PCR检测．利用M13F，M13R载体引物和探针结合的方法对文库进行2次筛选，获得93个长度为400～1000bp的克隆并测序．结果表明，82条序列舍有SSR位点，占测序条数的88．17％．共有SSR位