鸡传染性法氏囊病病毒BJ-10株VP2基因的克隆及原核表达

来源 :西北农林科技大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ssss426
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【目的】克隆鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)BJ10株卯2基因,构建其原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行高效表达。【方法】根据IBDVVP2基因序列设计l对特异性引物,应用RTPCR技术克隆IBDVBJ-10株卯2基因;将目的基因插入pMDl8-T连接载体,筛选出阳性重组质粒;将该质粒克隆至原核表达载体pET-32n中。转化入JMl09,经IPTG诱导表达,对产物进行SDS-PAGE电泳分析,确定IPTG的最佳诱导表达时间和浓度。【结果】克隆到r全长1356bp的IBDVBJ-10株VP2基因;PCR、酶
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