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目的：探讨替比夫定联合胸腺素-α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法106例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定联合胸腺素-α1治疗组（联合用药组）52例和单用替比夫定治疗组（单用药组）54例，观察两组治疗24周、48周时ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率及不良反应。结果治疗24周时，联合用药组和单用药组HBV-DNA转阴率分别为75．0％（39／52）、77．8％（42／54），差异无统计学意义（P＞0.05）；联合用药组HBeAg转