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目的比较几种不同的提取方法对Hela细胞总蛋白双向电泳图谱的影响。方法采用反复冻融裂解法、超声加冰浴裂解法、室温振摇及试剂盒纯化法提取Hela细胞总蛋白，进行双向凝胶电泳（2-DE）。以7cmpH3-10NL固相pH梯度胶条做一向等电聚焦，上样量为300μg，SDS-PAGE做二向垂直电泳，改进的胶体考马斯亮蓝染色，ImageMaster2D Platinum软件分析电泳图谱。结果反复冻融裂解法得到的2-DE图谱条纹很多，蛋白点数较少（400±）；超声加冰浴裂解和室温振摇法得到的2-DE图谱横向