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为了获得一种新型、高效、安全的siRNA片段的递送系统,应用PCR方法扩增的RNAi—Ready pSIREN—RetroQ ZsGreen载体中包含了U6启动子的3.6kb的产物,特产物与限制性内切酶Bgl Ⅱ酶切平衡致死系统质粒PYA3334所得的1.8kb携带链球菌asd基因的DNA片段相连接,转化X6212感受态细胞,通过平衡致死系统和抗性筛选得到非抗性的目的克隆。结果成功构建了非抗性RNAi载体,命名为pSIREN-ASD ZsGreen,并将此转化X4550,最终获得稳定性的递送系统。该载体及