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试验选用15—18日龄的粤黄鸡苗，采用胶原酶原位二步灌流的方法分离肝细胞。对小鸡破坏大脑处死后，打开腹腔，先用PBS液对小鸡进行门静脉快速灌流，当肝脏呈现苍白略带黄色时改用Ⅳ型胶原酶溶液继续灌流，直至肝包膜与肝组织出现裂隙，即可分离出肝细胞。结果表明：用原位二步灌流法可得到大量活性高且分离较纯的鸡肝细胞。