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应用RT-PCR方法从人胚胎干细胞中扩增出Sox2基因，构建pET28b-Sox2表达载体．用IPTG诱导转化pET28h-Sox2表达载体的大肠杆菌BL21（DE3），并优化表达条件为37℃IPTG0．8mmol／L诱导4h．以Ni-NTFA亲和层析法纯化Sox2重组蛋白，对变性蛋白进行柱上和透析复性，复性后蛋白得率为0．7mg／g湿蘭重。