Bt毒蛋白Cry1Ab受体基因Bt-r3在大肠杆菌中的克隆和表达及特性分析

来源 :浙江大学学报：农业与生命科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：mandy_wang

【摘要】

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根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再

【作者】

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徐步进徐强吴志平华跃进陈子元

【机构】

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浙江大学原子核农业科学研究所

【出处】

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浙江大学学报：农业与生命科学版

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

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CRYLAB 受体基因 Bt—r3克隆表达 Cry1Ab receptor gene Bt-r_3 clone expression

【基金项目】

：

浙江省自然科学基金

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根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再将该质粒导入到感受态细胞TOP 10,经IPTG诱导、得到约为160 kD的表达蛋白.经Western印迹鉴定,结果表明表达产物能有效地结合Bt毒蛋白Cry1Ab,从而确认Bt-r3是Cry1Ab的受体基因.它们的结合部位位于Bt-R3蛋白的胞外结构域中.

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