【摘 要】
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目的 建立了利用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定银杏叶片中银杏酸的分析方法.方法 样品经体积分数80％甲醇超声提取后,采用waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×5 mm,1.7 μm),以甲醇-0.1％甲酸为流动相,流速为0.4 mL·min-1,柱温为30℃;采用电喷雾离子源,负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测.结果 银杏酸C13:0、C15:1、C17:1、C17:2及C15:0在1～200 ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,北京100050
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目的 建立了利用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定银杏叶片中银杏酸的分析方法.方法 样品经体积分数80％甲醇超声提取后,采用waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×5 mm,1.7 μm),以甲醇-0.1％甲酸为流动相,流速为0.4 mL·min-1,柱温为30℃;采用电喷雾离子源,负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测.结果 银杏酸C13:0、C15:1、C17:1、C17:2及C15:0在1～200 ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998 5.在4、40、80 ng·mL-1加标水平下的平均加样回收率为81.57％～101.45％,相对标准偏差为4.66％～11.39％,检出限为0.40～0.44 pg,定量限为1.00～1.11 pg.结论 建立的检测方法可应用于银杏叶片中银杏酸的测定.73批银杏叶片中有1批超出限度要求,整体风险较低.
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