恶性雀斑样痣4例临床及病理分析

来源 :诊断病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wll201
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
恶性雀斑样痣(lentigo maligna,LM),又称Hutchinson黑素性雀斑,于1890年由Hutchinson首次报道.恶性雀斑样痣最常见于老年人曝光部位的皮肤.由于恶性雀斑样痣发病率较低,国内报导仅10余例[1-2],易误诊或漏诊.本文收集4例恶性雀斑样痣患者,分析其临床病理学、免疫表型、诊断及鉴别诊断,并复习相关文献,充分了解以上内容,并了解治疗、预后等,旨在提高对该病的认识.
其他文献
目的 通过检测E2F3、E2F4蛋白在透明细胞性肾细胞癌(ccRCC)及相应癌旁组织中的表达情况,探讨E2F3、E2F4蛋白与ccRCC发生发展的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测147例ccRCC及相应癌旁组织中E2F3、E2F4蛋白的表达情况,进一步分析与ccRCC患者临床病理特征的关系.结果 E2F3蛋白在ccRCC组织中的阳性率(76.19%)明显高于癌旁组织(18.37%),差异具有显著统计学意义(P<0.001).E2F4在ccRCC组织中的阳性率(68.71%)明显高于相应的癌旁组织阳性
目的 探讨浆膜腔积液细胞蜡块在免疫细胞化学和分子病理技术中的应用价值.方法 1191例浆膜腔积液均制作细胞蜡块,细胞蜡块切片中发现非典型细胞、可疑恶性肿瘤细胞或典型恶性肿瘤细胞的,将进一步进行免疫细胞化学染色鉴别细胞良恶性、识别病变细胞的组织来源,必要时行分子病理检测,指导临床靶向治疗.结果 1191例浆膜腔积液中,检出恶性肿瘤356例,肿瘤原发灶来源以肺癌为主,占56.18% (200/356);病理类型以腺癌为主,占86.80% (309/356).细胞蜡块切片诊断为Ⅰ级者710例,Ⅱ级者131例,Ⅲ
目的 腹腔髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)伴腹水形成较为罕见,本文总结其临床病理特征、治疗及预后.方法 报道江苏省中医院1例确诊的以腹水为首发症状的腹腔髓系肉瘤患者的临床资料、影像学检查、腹水细胞学、免疫组化、骨髓穿刺、治疗预后和随访结果.分别在万方数据库和PubMed检索到6篇中文和8篇英文腹腔髓系肉瘤伴腹水形成文章共14例,且均为个案报道.结果 患者,女性,49岁,因“无明显诱因出现腹胀、腹痛”就诊,CT示小肠占位伴大量腹水.胸部磁共振示:两肺及前纵隔多发实性小结节,转移不除外.腹水细
目的 探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征.方法 对1例垂体细胞瘤进行临床病理分析,并复习相关文献.结果 患者男性,46岁,临床表现为双眼视力下降,头颅MRI示鞍区占位,大体表现为实性肿瘤,镜下肿瘤由双极梭形细胞构成,呈束状、席纹状或旋涡状排列,肿瘤细胞Vimentin、S-100强阳性,GFAP局灶片状阳性,TTF-1阳性,垂体激素、Syn、CgA、NF、Galectin-3、EMA、CD68、PR、Olig-2阴性.结论 垂体细胞瘤是鞍区的罕见肿瘤,属于WHO Ⅰ级,需要与垂体梭形细胞嗜酸细胞瘤、神经垂体颗
目的 研究泡状棘球蚴感染小鼠中TLR4、MyD88的表达水平,相关性及其作用机制.方法 选取北京维通利华实验动物技术有限公司供给的18只C57BL/6小鼠,将小鼠从门静脉注射约含2000个原头蚴的生理盐水,分别于感染后3个月、6个月各处死9只小鼠,采用免疫组织化学法检测不同感染时间段小鼠肝病变组织中TLR4、MyD88蛋白表达水平.结果 感染6个月小鼠肝组织TLR4、MyD88表达水平明显高于3个月小鼠,差异有统计学意义(P<0.05);且MyD88表达水平与TLR4表达水平呈正相关,差异有统计学意义(P
目的 探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床病理特点.方法 回顾性分析5例UTROSCT的临床特征,总结其组织学形态及免疫组化表达特点,并进行随访.结果 患者年龄40~60岁(平均49.2岁,中位52岁).3例以阴道出血就诊,1例因子宫肌瘤切除发现,1例因体检发现黏膜下肌瘤就诊.3例肿瘤组织位于内膜部位,1例位于肌壁间,1例位于内膜及肌层.4例患者随访18~ 147个月不等(平均95.5个月),无一例复发或转移.组织学上可见巢状、小梁状、条索样、片状或Sertorli管样结构;肿瘤细胞可呈
目的 研究含血小板反应蛋白18型基序的解聚素样金属蛋白酶(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motif 18,ADAMTS18)在子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)中的临床意义及生物学功能.方法 采用免疫组织化学染色检测50对EC及癌旁组织中ADAMTS18的表达,采用单因素及多因素分析法评价ADAMTS18表达水平与患者临床特征及预后的相关性.通过转染ADAMTS18过表达质粒提高Ishikawa细胞内A
异位胸腺瘤(ectopic thymoma,ET)是指发生于前纵隔以外部位的胸腺瘤,临床罕见,由于其发生部位的改变,常常造成临床和病理医师诊断上的困惑,术中冰冻极易误诊.本文回顾性分析2例颈部异位胸腺瘤的临床病理学特点,分析术中冰冻病理诊断经验,并对相关文献加以复习,旨在进一步加深对于该疾病的认识,提高临床病理诊断水平.
间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是一类T细胞或者无细胞表型的具有侵袭性的肿瘤.经典ALCL的诊断较容易,然而,不同的组织学、临床病史以及多种抗原的异常表达都对准确的诊断和亚型分类提出了挑战.本文回顾性分析东南大学附属中大医院病理科诊断为小细胞变型间变性大细胞性淋巴瘤粗针穿刺标本1例,探讨此型淋巴瘤的临床病理学、免疫组织化学及生物学行为特征,并探讨其诊断与鉴别诊断要点及预后,结合自己的体会,旨在加深临床及病理医师对此类型淋巴瘤的认识.
目的 探讨西藏地区藏族人群非yon Hippel-Lindau(VHL)病相关的中枢神经系统血管母细胞瘤(HB)的临床病理学特征及免疫组化表型.方法 回顾性分析2010-01-2020-10西藏自治区人民医院病理科存档的全部中枢神经系统HB病例,收集患者临床及病理资料,其中7例为非VHL病相关的中枢神经系统HB.全部7例病例均经GFAP、CD31、CD34、S-100、α-inhibin、NSE、D2-40、TFE3等免疫组化染色.结果 7例HB病例,年龄23~56岁,男女比例5∶2,临床表现主要为头痛、