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以莽草酸为原料，与甲醇成酯，然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基，叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基，最后用氢化铝锂和三氯化铝还原，得到标题化合物，其结构经IR、^1H NMR、HR—MS确证，总产率86．5％。对还原反应的条件进行了探索，其收率高达95．2％。
多氧取代1-环己烯甲醇的合成
【摘 要】
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以莽草酸为原料，与甲醇成酯，然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基，叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基，最后用氢化铝锂和三氯化铝还原，得到标题化合物，其结构经IR、^1H NMR、HR—MS确证，总产率8
【机 构】
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苏州大学药学院
【出 处】
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化学试剂
【发表日期】
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2009年6期
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