重组人内皮抑制素联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果

来源 :黑龙江医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guomingjie000111
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目的:观察重组人内皮抑制素与同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果和安全性。方法:选取2016年5月—2019年12月在金坛区人民医院肿瘤科收治的50例局部晚期非小细胞肺癌患者,根据摸球法分为两组:同步放化疗组和联合组,各25例。同步放化疗组接受紫杉醇+顺铂化疗并同步放疗治疗,在此基础上联合组增加重组人内皮抑制素治疗。观察两组患者近期疗效、总生存期及无进展生存期、不良反应情况。结果:联合组总有效率(72.0%)和疾病控制率(92.0%)高于同步放化疗组(44.0%、68.0%)。随访6~26个月,中位随
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目的:探讨学龄前儿童斜视手术术前遮光预处理对苏醒期谵妄(ED)的预防效果。方法:根据是否进行遮光预处理将行双眼斜视矫正术的学龄前儿童(3~7岁)分为遮光预处理组(46例)、对照组(49例)两组。遮光预处理组模拟术后伤口纱布覆盖方式在术前3 d每天进行1 h的眼部遮光预处理,对照组不进行任何干预。两组患儿均进行相同的术前宣教。患儿苏醒后每5 min对患儿进行ED评分,>9分认为存在ED,>15分给予丙泊酚处理。记录FLACC疼痛评分、麻醉药停止至苏醒的时间和麻醉恢复室停留时间,记录家属满意度及苏
目的:利用生物信息学方法探索浆液性卵巢癌的潜在生物学标志物和治疗靶点。方法:从GEO数据库下载浆液性卵巢癌数据集GSE54388、GSE105437,用GEO2R及Venn软件筛选差异表达基因(DEG),对DEG进行GO及KEGG富集分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,利用Cytoscape获取关键基因,利用Kaplan Meier plotter和GEPIA数据库对关键基因再次筛选。结果:筛选得到322个DEG,包括148个下调和174个上调基因。基因涉及染色体分离、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录负调控、上
目的:探索hsa_circ_0000880作为阿尔茨海默病(AD)诊断生物标志物的价值。方法:采集28例AD患者(AD组)以及28例正常人(对照组)的血浆,采用qRT-PCR法检测hsa_circ_0000880和miR-214-3p的表达水平。采用ROC曲线评价hsa_circ_0000880诊断AD的临床价值。分析AD患者的简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)评分与血浆hsa_circ_0000880水平的相关关系。采用双荧光素酶报告实验验证hsa_circ_0000880与
目的:探讨内镜经黏膜下隧道肿瘤切除术(STER)和胸腔镜下切除术在直径2.0~5.0 cm食管固有肌层肿瘤治疗中的临床价值。方法:对2016年6月至2020年6月在郑州大学第一附属医院行STER(n=57,STER组)或胸腔镜下切除(n=40,胸腔镜组)的97例食管固有肌层肿瘤病例资料进行回顾性研究,对比分析两组手术成功切除率和肿瘤完全切除率、手术时间、并发症、术后住院时间以及复发情况。结果:两种术式肿瘤成功切除率均为100%。对于直径2.0~3.5 cm瘤体,两组完全切除率相近[82.9%(34/41)
目的:构建红细胞临床用量的ARIMA乘积季节预测模型,为科学制定采供血计划提供参考。方法:利用重庆市血液中心2006年1月至2018年12月的红细胞临床月用量数据,构建红细胞临床月用量ARIMA乘积季节预测模型,并对其进行识别、检验与优化,选择最优模型;再以2019年1~6月的临床月用量数据评估模型的预测效果。结果:获得的最优预测模型ARIMA(3,1,0)(0,1,1)12可较好地拟合预测红细胞临床月用量,经检验,其残差序列的ACF与PACF基本都落入95%CI内,Ljung-Box Q=14.749,
目的:回顾新型冠状病毒(2019-nCoV)合并Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)感染的诊断方法。方法:收集12例新型冠状病毒肺炎确诊病例的核酸阳性咽拭子样本,采用Vero和Vero E6细胞进行病毒分离,采用实时荧光定量PCR法进行2019-nCoV核酸检测,采用MiSeq测序技术测定分离株基因组序列,采用MicroSpectrum病原体鉴定分析软件分析非2019-nCoV毒株组分。结果:12例12份咽拭子样本中分离得到5株病毒,其中4株病毒各代培养物均呈2019-nCoV核酸阳性,HN03株在培养过程中观
目的:筛选血虚风燥型特应性皮炎(AD)患者与健康人血清差异表达的miRNA,并预测其调控的靶基因和功能。方法:纳入6例血虚风燥型AD患者和6例健康志愿者,利用高通量测序技术检测两组患者血清miRNA的相对表达量,筛选差异表达miRNA,并利用生物信息学分析对差异最大的6个miRNA进行靶基因预测和功能富集分析。结果:筛选出血虚风燥型AD患者差异表达miRNA共74个,其中表达上调34个,表达下调40个。在线数据库预测公共基因1045个,GO分析显示这些miRNA的靶基因主要参与调控基因的表达与转录及蛋白质
目的:探讨影响急性心肌梗死(AMI)新发心房颤动(NOAF)患者预后的危险因素。方法:回顾性分析2016年10月—2019年10月间于周口港区医院首次诊断为AMI新发NOAF的57例患者的临床资料,根据存活情况分为死亡组(n=11)与存活组(n=46),采用单因素分析影响AMI新发NOAF患者预后的危险因素,将存在统计学意义的危险因素纳入多因素COX比例风险模型,进行多因素回归分析。结果:死亡组患者的年龄显著大于存活组,吸烟史、冠心病史、高血压史、糖尿病史、Killip心功能分级≥2级比较显著高于存活组;
目的:探讨进展期胃上部癌新辅助化疗(NAC)联合腹腔镜胃癌根治术的可行性。方法:回顾性分析2013年1月至2017年10月在郑州大学附属肿瘤医院接受NAC后行胃癌根治术并D2淋巴清扫的进展期胃上部癌患者193例的临床资料,行腹腔镜手术者76例,行开腹手术者117例;患者均采用SOX或XELOX方案进行NAC。使用倾向性评分匹配法(PSM)对两组进行1∶1匹配得到组间协变量均衡的样本,比较两组患者术中情况、术后恢复情况及预后。结果:PSM后,共138例纳入本研究,腹腔镜和开腹组各69例。腹腔镜组较开腹组手术
威廉斯综合征(Williams syndrome,又称Williams-Beuren syndrome,WS)是一种由7号染色体微缺失引起的多系统疾病,呈常染色体显性遗传;该病在初生婴儿中发病率为1/7500,男女比例无差异[1]。性早熟指女童在8岁前、男童在9岁前出现第二性征发育,其发病率为1/10000~1/5000,患者以女性居多,男女比约为1∶10[2]。