【摘 要】
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从青蒿中克隆了紫穗槐-4,11-二烯合酶基因（ADS）,从酿酒酵母中克隆了HMG-CoA还原酶（HMGR）催化结构域和FPP合酶（FPPS）基因。构建含ADS基因的酿酒酵母表达载体pYeDP60/G/AS,将其转入酿
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30701061）,北京市自然科学基金资助项目（5072038）,中国医学科学院药物研究所基本科研业务费专项课题（2006QN05）.
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从青蒿中克隆了紫穗槐-4,11-二烯合酶基因（ADS）,从酿酒酵母中克隆了HMG-CoA还原酶（HMGR）催化结构域和FPP合酶（FPPS）基因。构建含ADS基因的酿酒酵母表达载体pYeDP60/G/AS,将其转入酿酒酵母,获得能产生紫穗槐-4,11-二烯的酵母工程菌,以朱栾倍半萜为参照,产量为10μg.L^-1。另外构建了含HMGR和FPPS基因的酵母表达载体pGBT9/A/HMG/G/FPP,将该载体和pYeDP60/G/AS共转入酿酒酵母,得到第二个能产生紫穗槐-4,11-二烯的酵母工程菌,产量为2
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