【摘 要】
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目的 分析乙肝病毒(HBV)感染筛查中酶联免疫吸附试验(ELISA)和核酸扩增技术(NAT)检测情况,进一步提高输血安全.方法 采用2种不同生产厂家的ELISA试剂检测无偿献血者血液标本H
【机 构】
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武汉市红十字会医院,湖北武汉430015;北京市通州区中西医结合医院
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目的 分析乙肝病毒(HBV)感染筛查中酶联免疫吸附试验(ELISA)和核酸扩增技术(NAT)检测情况,进一步提高输血安全.方法 采用2种不同生产厂家的ELISA试剂检测无偿献血者血液标本HBsAg,阴性标本采用NAT进行6人份HBV DNA混样检测,混检有反应性标本再进行拆分单检,并对NAT检测阳性标本进行化学发光法补充检测.结果 48 230份无偿献血者血液标本经ELISA检测,HBsAg阴性47 865份;经NAT混检有反应性标本71份,拆分单检HBV DNA阳性标本40份,NAT总有效拆分率为56.34％,NAT检测阳性率为0.084％.HBV DNA阳性标本经化学发光发补充检测,7份标本乙肝5项全阴性,6份标本单纯抗-HBs阳性,6份标本抗-HBs阳性/抗-HBc阳性,4份标本抗-HBs阳性/抗-HBe阳性,7份标本抗-HBe阳性/抗-HBc阳性,10份标本抗-HBc阳性.追踪检测到4份乙肝5项全阴标本血清HBsAg由阴性转为阳性,判定为“窗口期”.结论 ELISA检测在HBV感染筛查中存在一定漏检风险,NAT检测可弥补ELISA的不足,有助于降低HBV经输血传播风险.
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