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为了解体细胞异常男性的精子染色体变化情况，对3例有反复流产史的体细胞染色体异常男性单倍染色体进行了分析。其中1例46，XY，t（13；16），+16p病例的精子染色体异常率为76.36%；1例45，XY，Rob（22；22）病例仅见两种异常核型，即23，X（Y），-22，+Rob（22；22）为58.82%，22，X（Y），-22为41.18%；1例46，XY，YP+病例发现3类Y染色体核型，即23，YP+、23，YP-、23，Y；X染色体无变化。上述结果表明相互平衡易位染色体携带者的精子染色体变化类型较复杂；罗伯逊易位携带者的精子染色体变化较简单；而Y染色体短臂增加者的精子染色体变化有3类，并未见有关报道，是否造成有害的遗传效应尚有待进一步结合体细胞、生殖细胞与子代细胞的染色体进行深入研究。