论文部分内容阅读
目的 通过比较阿尔茨海默病(AD)模型小鼠和野生型小鼠视网膜内病理改变情况,探讨AD患者视觉异常的原因. 方法 取3月龄、12月龄AD模型小鼠及同窝野生型正常小鼠各10只,采用免疫组化的方法比较2种小鼠视网膜内β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)和β-淀粉样蛋白(Aβ)的表达变化;应用视网膜铺片结合免疫荧光染色的方法比较2种小鼠视网膜内星形胶质细胞的形态及数量变化(通过检测其标志物胶质纤维酸性蛋白). 结果 APP在不同月龄AD模型小鼠和野生型小鼠视网膜内均有表达,但AD模型小鼠视网膜内的表达明显强于同龄野生型小鼠,差异有统计学意义(t=3.232,P=0.018;t=5.797,P=0.001).Aβ在野生型小鼠视网膜内几乎无沉积,而在AD模型小鼠视网膜内12月龄较3月龄表达明显增强,差异有统计学意义(t=6.486,P=0.001).与3月龄野生型小鼠相比,同龄AD模型小鼠视网膜内的星形胶质细胞数量明显增加[(602.60±36.35)个/mm2 vs (309.52±41.55)个/mm2],差异有统计学意义(t=5.309,P=0.006),且突起增多、变短.结论 Aβ的沉积与AD模型小鼠视网膜的神经退行性变密切相关。