论文部分内容阅读
目的寻找高效低毒、有抗炎镇痛活性的新的吡咯里嗪酮类化合物。方法以二芳基取代杂环类COX-2选择性抑制剂为模板，以吡里酮为母体，设计并合成了5，6-二芳基-2，3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物。用IR，1HNMR和MS确定其结构。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定这些化合物的(po 200 mg*kg-1)抗炎及镇痛活性。结果合成了17个新化合物(1-17)。生物实验结果显示，多数化合物有一定的抗炎和(或)镇痛活性。结论化合物3，8，11，14和15抗炎活性优于对照药布洛芬；化合物9，10和11镇痛