【摘 要】
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采用水相、有机相及球磨法等不同方法制备了VPO催化剂, 使用BET、 XRD等测试手段对VPO催化剂的比表面积、晶相结构进行了表征. 研究发现水相法制备时, 比表面积较小, 晶相较
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采用水相、有机相及球磨法等不同方法制备了VPO催化剂, 使用BET、 XRD等测试手段对VPO催化剂的比表面积、晶相结构进行了表征. 研究发现水相法制备时, 比表面积较小, 晶相较复杂, 焙烧温度升高, 结晶度增加. 有机相和球磨法制备时, 催化剂的比表面积较大, 晶相几乎为(VO)2P2O7, 在超临界条件下干燥, 可使所有催化剂比表面积显著增大, 晶相更完善.
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