【摘 要】
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本文介绍的方法是将经过染色的石蜡切片用环氧树脂重新包埋,为光镜和电镜提供半薄和超薄切片。制样过程如下:用二甲苯除去盖玻片及封片物质,再用环氧树脂重新包埋聚合。然后将包埋有石蜡切片的 "树脂片" 从载玻片上完整地分离下来。利用这种方法,可将预先定位的石蜡切片上的任何部位制成半薄或超薄切片。经过染色的1μ半薄切片在光镜下能获得较高的分辨率,使细胞核和细胞质的细微结构清晰可见,而超薄切片可在电镜下对可疑
【机 构】
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香港大学医学院电镜单位,天津医学院电镜测试中心
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本文介绍的方法是将经过染色的石蜡切片用环氧树脂重新包埋,为光镜和电镜提供半薄和超薄切片。制样过程如下:用二甲苯除去盖玻片及封片物质,再用环氧树脂重新包埋聚合。然后将包埋有石蜡切片的 "树脂片" 从载玻片上完整地分离下来。利用这种方法,可将预先定位的石蜡切片上的任何部位制成半薄或超薄切片。经过染色的1μ半薄切片在光镜下能获得较高的分辨率,使细胞核和细胞质的细微结构清晰可见,而超薄切片可在电镜下对可疑的病例做出明确的诊断。
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针对目前视频行人再识别中存在视角、光线变化,背景干扰与遮挡,行人外观与行为相似,以及相同行人在不同模态特征下距离的差异性而导致的匹配不正确问题,提出一种联合多级深度特征表示和有序加权距离融合的视频行人再识别方法。在行人特征表示阶段,提出了行人多级深度特征表示网络,该网络不仅能学习视频序列中行人的时空特征,还能获取行人的全局外观特征和局部外观特征。在有序加权距离融合阶段,将行人的特征表示输入到距离测
以广义惠更斯-菲涅耳原理为基础,推导高斯谢尔模型光束在生物组织中的光谱解析表达式,并利用归一化光谱和相对光谱移动,研究高斯谢尔模型光束在生物组织中传输时的光谱变化。结果表明:高斯谢尔模型光束在生物组织中传输时会出现光谱蓝移、红移及跃变,且与离轴距离、传输距离、生物组织类型(不同的折射率结构常数)及空间相关长度有关;随着传输距离增大,折射率结构常数增大,即生物组织湍流越强,空间相关长度越大,光谱跃变位置越远,跃变量越小,即光谱跃变现象越弱,光谱红移转变为蓝移的传输位置越远;折射率结构常数和空间相关长度越大,
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