【摘 要】
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目的探讨实时荧光定量PCR法(qRT-PCR法)用于检测模拟环境表面载体乙型肝炎病毒(HBV)DNA的可行性。方法用4种浓度的HBV标准品5×106、5×105、5×104、5×103
【机 构】
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陕西省西安市中心医院医院感染管理科,陕西省西安市中心医院血液病研究所
【基金项目】
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陕西省重点研发计划项目(2018SF-148)
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目的探讨实时荧光定量PCR法(qRT-PCR法)用于检测模拟环境表面载体乙型肝炎病毒(HBV)DNA的可行性。方法用4种浓度的HBV标准品5×106、5×105、5×104、5×103 IU/mL污染载体,放置3 d和7 d,采用qRT-PCR法,检测HBV载体表面HBV DNA浓度。结果5×103 IU/mL标准品污染后的HBV载体,放置3 d后阳性检出率为70.0%,7 d后的阳性检出率为80.0%;其余3种浓度的标准品污染后的载体放置3、7 d的阳性
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