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目的:探讨全反式维A酸(ATRA)对肺腺癌细胞株H1299放射敏感性影响及其分子机制。方法:MTT法检测ATRA对H1299细胞存活率的影响;平板克隆形成实验检测H1299细胞的放射敏感性;流式细胞术检测细胞周期;Western blotting检测survivin与NF-κB的蛋白表达情况。结果:不同浓度ATRA对H1299细胞均有抑制作用,浓度为10μmol/L时最佳(P<0.05)。相对单独ATRA处理,10μmol/L ATRA联合不同剂量的射线照射后,细胞生长抑制率明显增加(P<0.