观察海带有机碘（DIT）与无机碘（KI）对甲状腺功能亢进（简称甲亢）形成中的Wistar大鼠心肌ATP酶活性的影响。

雄性Wistar大鼠72只，按体质量采用随机数字表法分成8组（每组9只），分别为对照组，甲亢模型组，DIT和KI低、中、高剂量组（DIT和KI均为25.0、166.7、500.1 μg/kg）。对照组大鼠灌胃生理盐水；甲亢模型组灌胃甲状腺片悬浊液（200.0 mg/kg）；DIT和KI低、中、高剂量组在给予相应剂量的碘同时灌胃甲状腺片悬浊液。每天灌胃1次，连续1个月，断头处死各组大鼠取心脏组织，比色法检测各组大鼠心肌钠-钾（Na⁺-K⁺）-ATP酶、镁离子（Mg²⁺）-ATP酶、钙离子（Ca²⁺）-ATP酶的活性。

各组间大鼠心肌Na⁺-K⁺-ATP酶、Mg²⁺-ATP酶、Ca²⁺-ATP酶活性比较差异均有统计学意义（F = 2.99、3.03、6.18，P均< 0.01）。其中与对照组[（4.01 ± 0.22）、（4.28 ± 0.28）、（4.46 ± 0.35）μmol/mg·h]比较，甲亢模型组3种心肌ATP酶活性[（3.60 ± 0.25）、（3.42 ± 0.31）、（3.85 ± 0.17）μmol/mg·h]显著降低（P均< 0.01）；DIT中剂量组Mg²⁺-ATP酶[（3.89 ± 0.35）μmol/mg·h]和中、高剂量组Ca²⁺-ATP酶[（4.12 ± 0.20）、（4.09 ± 0.21）μmol/mg·h]活性降低（P均< 0.05）；KI低、中、高剂量组Na⁺-K⁺-ATP酶[（3.64 ± 0.32）、（3.60 ± 0.32）、（3.53 ± 0.33）μmol/mg·h]、Ca²⁺-ATP酶[（3.93 ± 0.22）、（3.90 ± 0.23）、（3.85 ± 0.26）μmol/mg·h]，高剂量组Mg²⁺-ATP酶活性[（3.65 ± 0.49）μmol/mg·h]显著降低（P< 0.05或< 0.01）。与甲亢模型组比较，DIT低、中剂量组Mg²⁺-ATP酶[（4.06 ± 0.51）、（3.89 ± 0.35）μmol/mg·h]活性，低、中、高剂量组Ca²⁺-ATP酶[（4.15 ± 0.26）、（4.12 ± 0.20）、（4.09 ± 0.21）μmol/mg·h]活性升高（P均< 0.05）。

大鼠在甲亢形成过程中补充相同剂量的碘剂时，DIT对大鼠心肌损害要小于同剂量的KI。