【摘 要】
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目的 观察白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 采用随机、开放、阳性药物、平行对照研究方法,按随机数字表将60例慢性特发性荨麻疹患者随机分为2组,联合治疗组30例,口服白芍总苷600 mg每日3次,依巴斯汀10 mg/d;对照组口服依巴斯汀10 mg/d.疗程12周,停药后观察4周,以7d荨麻疹活动评分(UAS7)评价疗效,记录不良反应.结果 治疗第8周、第12周、停药
【机 构】
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410011长沙,中南大学湘雅二医院皮肤科,410011长沙,中南大学湘雅二医院皮肤科,410011长沙,中南大学湘雅二医院皮肤科
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目的 观察白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 采用随机、开放、阳性药物、平行对照研究方法,按随机数字表将60例慢性特发性荨麻疹患者随机分为2组,联合治疗组30例,口服白芍总苷600 mg每日3次,依巴斯汀10 mg/d;对照组口服依巴斯汀10 mg/d.疗程12周,停药后观察4周,以7d荨麻疹活动评分(UAS7)评价疗效,记录不良反应.结果 治疗第8周、第12周、停药第4周(第16周),联合治疗组UAS7(分别为9.28±4.59、5.83±4.44、7.52±5.57)明显低于对照组(分别为13.29±4.72、9.86±5.46、16.21±5.34),两组差异均有统计学意义.在治疗第12周时,联合治疗组有效率(75.9％)明显高于对照组(42.9％),差异有统计学意义(x2=4.56,P＜0.05).停药后第4周,联合治疗组复发率(13.6％)明显低于对照组(50.0％),差异有统计学意义(x2 =3.90,P＜0.05).两组未见明显不良反应.结论 白芍总苷能够明显提高依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效,并降低复发率。
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