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目的观察不同浓度的H2O2对心肌细胞的损伤作用,以及吡那地尔对H2O2损伤的保护作用.方法胰酶消化法分离和培养KM乳鼠心肌细胞,按照1×105/ml的密度接种于96孔培养板.分为正常对照组,H2O2 组,观察400、600、800 μmol/L H2O2对心肌细胞处理1、3、6、12、24 h后MTT比色A值影响;用400 μmol/L H2O2处理心肌细胞后MTT A值的改变,以及1×10-4、1×10-5、1×10-6 mol/L吡那地尔对心肌细胞保护作用的观察