目的研究给水加氧工况下溶解氧浓度对锅炉金属氧化行为的影响,获取给水加氧处理的最佳溶解氧浓度。方法以高压釜模拟发电厂高温高压水汽环境,在不同氧浓度下对SA-210C和15CrMoG试片进行高温氧化,分别绘制两种材料的时间-增重曲线,并拟合氧化动力学方程,研究了加氧处理对材料氧化动力学规律的影响。通过电化学阻抗法测试得到极化阻抗R_p和氧化膜电容Q_f,结合SEM结果分析了氧化膜的结构。通过伏安扫描得到了氧化膜中Fe（II）和Fe（III）的还原峰高,结合XRD测试分析了氧化膜的物相组成。结果SA-210C和15CrMoG在50μg/L溶解氧下氧化30 d后的增重分别为1.714 g/m²和1.804 g/m²,加氧处理时,两种材料的极化电阻均达到了10⁶?·cm²量级,比无氧时高1个数量级,氧化膜结构更加致密。加氧处理时,SA-210C氧化膜为Fe₃O₄,15CrMoG氧化膜为Fe₃O₄+Fe₂O₃。结论SA-210C和15CrMoG的高温氧化行为符合?m=kt^a规律,加氧处理显著加速了SA-210C初期氧化膜的生长,但抑制了后期的氧化速率。加氧处理主要影响15CrMoG氧化膜的初期生长速率,对后期氧化动力学行为的影响较小。SA-210C和15CrMoG的最佳加氧浓度均为50μg/L。